Feliz Navidad 2009-2010

Muchas Felicidades a todas las personas que me siguen.

Feliz Año 2010!!

Gracias por ayudar a mis Papis a conseguir su sueño.
Juntos lo conseguiremos!!
Bsitos a todos.

Mi regalo para vosotros

Esta Navidad, mi regalo es un sueño:

Sueño con la gente solidaria que se moviliza y moviliza a los demás.

Sueño con que todo el mundo se implica.

Sueño con un mundo que ayuda a los que tenemos cerca.

He soñado con que se cumplen los deseos de esta familia.

Y tú, ¿me ayudas a hacerlo realidad?

¡Felices Fiestas!

Donaciones en el número de cuenta

En esta nueva entrada queremos darle las gracias a todas esas personas que nos están ayudando también de esta manera.

A continuación, publicaremos los nombres de las personas que ya han aportado su ayuda donando cierta cantidad de dinero.

Desde aquí damos las gracias profundamente a estas personas y por supuesto a todas las demás que por diversas causas no podrán hacerlo. Esas personas ayudarán de otra manera; ya sea con una rifa o con un "simple" comentario de apoyo, que vale de mucho por muy simple que sea.

MUCHAS GRACIAS.

1.Jesús, Montse y Lucía.
2.Vanesa Concepción Rodriguez.
3.Maria Eugenia Ojeda León.
4.Maria Cristina Suarez Quintana.
5.Pedro Ortega Reverter.
6.Gonzalo Esteban Mayor Castro.
7.Juan Ojeda Valencia Suerte.
8.Ayuda para Joel (anónimo).
9.Jota.
10.Carolina Juanes.
11.Familia Ojeda Santana.
12.Elisa Sandra Medina Martín.
13.Fco. Gil Ramos.
14.Antonio Gil Gil.
15.Asociación Scout Grupo 446 Anambro.
16.Tere y Ventura.
17.Gerardo Yurda Vega y Familia.
18.Samuel González Gorrín.
19.Ayuda Joel (anónimo).
20.María Gallo.
21.Para Joel Gomera (anónimo).

Hola, soy Juanma, el papi de Joel. He aprovechado para escribir un poquito y he creído que estaría bien compartirla con ustedes.
Como sabéis, hoy es el primer dia de este blog,y quiero aprovechar para regalarle a todos ustedes una mijita de mi vida.
Llevamos como bien dice jenny, 2 años y 3 meses luchando contra el peor de los monstruos que existen, los que habéis estado, sabéis de qué hablo. Ese monstruo se llama MIEDO y DESESPERACIÓN. Sí, con miedo y desesperación a perder o a no hacer todo lo que esté en nuestras manos para ayudar a esa personita tan importante en nuestras vidas como es Joel. ¿Y a qué viene esto? viene simplemente a que hoy dia 14 de diciembre es el cumpleaños de Jenny y como os podéis imaginar dadas estas circunstancias no he podido comprarle nada. Hasta hace pocos minutos no hacía más que darle vueltas a eso, dado que si alguien se merece algo, es ella por su labor incondicional a nuestro hijo.
Pero hace un momento me dí cuenta de que gracias a ustedes le he dado el mejor de los regalos, un regalo en el que ustedes tenéis bastante que ver. Me imagino la cara que se les estará poniendo ahora, ya que lo normal es que penséis, ¿nosotros?.
PUES SÍ, me explico: esta tarde he hablado con ella tres veces y su único tema era la ilusión de que ésto funcionara y la buena aceptación de ustedes.
Entonces me he dado cuenta de que había cambiado su tono de voz apagado y triste por el esperanzador y alegre, y mejor todavía; ¿os acordáis de ese monstruo del que os hablaba? Pues desapareció de mi mente, y lo que siento ahora es mucha fuerza y coraje.Mientras escribo éstas palabras sin ningún tipo de lógica, o que a lo mejor les parece que no tienen mucho sentido, se me están erizando los pelos. Pero tranquilo monstruo, que es de alegria y de esperanza, tú ya no cabes en mí ni en los mios, porque gracias a la ayuda de todos ustedes vamos a luchar como nunca. Y lo mejor de todo, es que sé que vamos a ganar esta partida al destino que nos ha tocado.
Bueno sin más, me despido. No sé si habéis entendido lo que quise expresar desde mi pequeña forma de hablar.
Pero sobre todo, que quede clara la moraleja; y es tan sensilla como que GRACIAS A USTEDES, las dos personas más importante de mi vida y yo volvemos a recobrar las ganas de VIVIR y de LUCHAR sin miedo ninguno.
GRACIAS!!!
PD: Le quiero dedicar esta tonteria a la del cumple ya que sin ella, el protagonista de este blog no estaría.
Te quiero.

A petición

Queridos amigos y familia:

Muchos han sido los que nos han pedido una cuenta de banco donde poder recibir vuestra ayuda. Aquí la teneis:

Titular: JUAN MANUEL FRANQUIZ HERNANDEZ

Banco: Cajacanarias

Número de cuenta corriente:2065-0083-22-1400077391

Da igual la cantidad que podais aportar. Con la ayuda de todos vamos a conseguir llevar a Joel a Pamplona para que reciba la atención médica idónea.

Os invito también a que useis el banner que encabeza esta entrada y lo envieis a vuestros conocidos para que puedan seguir de cerca la evolución y progresos de Joel. Y si alguien más desea ayudarnos, ¡bendito sea!

Un saludo para todos y FELICES FIESTAS.

Por fin, la rifa

En primer lugar, MILES DE GRACIAS a las empresas que han donado los premios y que hacen posible la rifa:

- NDO Electrodomésticos, por la donación de una TV LG de 32" con TDT

- Viajes Timón Norte, por la donación de un viaje a la Gomera para 2 personas con estancia y ferry (vehículo no incluido).

- Viper, gran amigo de la familia que ha donado un centro de planchado valorado en más de 500 euros.

En poseedor de la papeleta cuyas cifras coincidan con las del sorteo de la ONCE del 1 de febrero de 2010, será el GANADOR de LOS TRES PREMIOS:

- TV LCD Marca LG 32"

- Centro de planchado

- Viaje de fin de semana de Tenerife a la Gomera para 2 personas

(las fotos que he puesto son orientativas)

Las papeletas cuestan 2 euros cada una y tienen 4 números. Si deseas comprar alguna o crees que podrías ayudarme a venderlas, escríbeme pulsando aqui.

Necesitamos un diagnóstico

Hola soy Juan Manuel, el papá de Joel.

Mi mujer y yo llevamos desde el 23 de Agosto de 2007 (día del nacimiento de Joel) viviendo momentos bastantes difíciles y buscando soluciones para el niño.

A día de hoy no tenemos un diagnóstico específico sobre la patología de Joel. Tal vez sea una sensación mía, pero creo que necesito algo más y son muchas las personas que me han abierto los ojos sobre lo importante que es tener a mi hijo diagnosticado con exactitud: podrá recibir tratamientos más adecuados y específicos, tendrá una estimulación motora más acorde a sus condiciones, podremos acogernos a algún tipo de ayuda estatal, regional o de asociaciones.

Y la verdad es que economicamente estamos muy apurados porque todo lo relativo a la atención y cuidados de Joel resulta extremadamente caro.

Os pongo algunos ejemplos:

Silla de paseo especial: 3200 euros

2 acoples laterales para silla: 240 euros

2 fundas lona laterales para silla: 40 euros

Cosas que no hemos podido comprar por falta de recursos económicos:

Silla ortopédica para automóvil: 1200 euros

Zona de estimulación para su dormitorio: más de 2000 euros

Y así es un suma y sigue constante de gastos a los que apenas podemos hacer frente.

Nuestro objetivo es poder llevar a Joel al Hospital Universitario de Navarra donde podremos hacer todo tipo de pruebas y volver con un diagnóstico claro y específico con el que continuar la lucha diaria por la dignidad y calidad de vida de nuestro hijo.

En mi próxima entrada os hablaré de la rifa benéfica que hemos organizado para obtener fondos para llevar a Joel a Pamplona.

Hola

Mi nombre es Joel y tengo 2 añitos.

Mis Papis van a hacer unas rifas, para ver si con la ayuda de todos me pueden encontrar el motivo de mi enfermedad, que para ello tendría que viajar al Hospital Universitario de Navarra.

Cuando nací me daban 3 horas de vida después de haberme reanimado (porque nací muerto) debido a 3 paradas cardiorrespiratorias dentro y fuera de mi Mami. Luego esperaron a las 12 horas, luego a las 24 y así fueron subiendo hasta las 48. Pasados estos días me dejaron en la UVI de niños (Neonatos) y ahí estuve hasta casi los 2 meses. Gracias a Dios, me recuperé y me mandaron a casa con mis Papis. Desde la fecha hasta hoy, mi cuerpo ha ido creciendo pero como se me ve a simple vista en la foto, con mi cabecita torcida, mis bracitos y mi tronco también. No me mantengo ni de pie ni sentado, por lo tanto nunca he gateado y mucho menos caminado. Aún no digo palabras sólo balbuceo y muy poco. Soy muy nervioso, no logro centrarme con nada, solamente con los dibus de mi amigo “Pocoyó” (que me encanta) y con las vueltitas que me dan mis Papis en el coche. El tratamiento que tengo a día de hoy es el cochito especial (el de la foto) y tratamiento terapéutico (logopedia, terapia ocupacional y fisioterapia), unas vitaminas y un sedante. El motivo de este viaje es encontrar la causa de mi problema, que no saben cuál es, y las posibles soluciones para una mejor vida saludable, tanto para el día de hoy como para el día de mañana.

Gracias por dedicarme tu tiempo para leer mi historia.

Dado que soy pequeño aún, van a ser mis papás los que te vayan contando mi evolución.

Muchos besos de Joel, Papá y Mamá